Protocolo de laboratorio para extracción de dosis seminales

Conoce todos los pasos para la correcta extracción seminal

1. El laboratorio debe mantenerse impecable; después de cada uso dejar todo limpio, en orden y limpiar la meseta con una solución de alcohol al 70%.
2. Al entrar deberán colocarse una bata blanca limpia y cambiarse los zapatos o botas por crocs o calipsos que nunca deben salir de ahí.
3. Antes de empezar cualquier procedimiento lavarse muy bien las manos con agua y jabón, secarlas muy bien con toallas de papel. Recordar que el agua es espermicida (mata los espermatozoides) por lo que nunca deben tener contacto con ella.
4. Las ventanas deben oscurecerse ya que la luz también es espermicida.
5. Utilizar todos los implementos necesarios para lograr una buena dilución espermática; tener los equipos adecuados, así como productos de excelente calidad y buenos procedimientos.

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Pasos a seguir

1. Ya todos los equipos deben estar conectados y listos; diluyente MRA (kubus) preparado a razón de 1 sobre por 1 litro de agua destilada (1000 gramos) y puesto en el baño maría a 37 grados centígrados; plaqueta calefactora de porta objetos encendida en término medio.
2. Alistar el termo de colecta con la funda con filtro y llevar guantes de vinilo y de pre colecta y las toallas húmedas para limpiar el macho.
3. Al llegar al laboratorio con el eyaculado, retirar el filtro y pesar el contenido.
4. Mantener tapado el termo de colecta para que no pierda temperatura.
5. Tomar con la pipeta una pequeña gota y colocar sobre el porta objetos previamente calentado, ponerle el cubre objetos y observar al microscopio. Observar motilidad masal (grupal), aglutinaciones, etc.
6. Apuntar en el registro el número del macho, fecha de colecta, peso del eyaculado, concentración, motilidad y alguna observación como coloración irregular, aglutinación o mortalidad alta. El semen no debe presentar coloraciones amarillas o rosadas ni rojas, en estos casos deberá desecharse.
7. Calcular la concentración con el colorímetro y apuntarla. 
8. Se multiplica el peso del eyaculado * concentración en colorímetro * 0.9 (factor de corrección y se divide todo esto entre 3000 (millones de espermatozoides por centímetro cubico) o entre 2000 si es para utilizar en inseminación post cervical. Esto nos arrojara la cantidad de dosis a preparar.
9. Se multiplica este numero de dosis por 60 cc (inseminación post cervical) o por 80 cc (inseminación tradicional). A ese total se le resta el peso del eyaculado y el resultado será la cantidad de agua con diluyente que debemos adicionar.
10. Tomar la temperatura del eyaculado y del agua con diluyente. No debe haber mas de un grado centígrado de diferencia entre ambos hacia arriba o hacia abajo.
11. Adicionar lentamente la cantidad de agua requerida en la funda que contiene el semen, que resbale por la funda (no echarla con presión) y agitar muy suavemente.
12. Con una pipeta colocar una gota pequeña sobre el porta objetos precalentado, poner el cubre objeto precalentado y chequear al microscopio. Debe verse una buena cantidad de espermatozoides con movimientos ascendentes y sin aglutinaciones.
13. Repartir en las botellas: 60 cc para inseminación post cervical y 80 cc para inseminación tradicional (marranas y aquellas cerdas que no dejen pasar la sonda).
14. Marcar cada botella con numero del macho y fecha de colecta.
15. Dejarlas acostadas sobre un paño o cartón o bandeja (no sobre la meseta fría) y taparlas con un paño suave para que no les de la luz y dejar allí por una hora. Luego de pasado este tiempo, guardar en la nevera a 16 grados centígrados, acostadas y remover suavemente 2 veces por día.
16. Chequear a diario la temperatura de la nevera de conservación y reportar cualquier cambio inusual.
17. El diluyente y el gel deben almacenarse en esta misma nevera.
18. Cada vez que vayan a utilizar dosis seminales, una de ellas debe ser chequeada al microscopio para saber en que estado vamos a ponerla a la cerda.